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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

鞍山肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测12个肺癌相关基因突变,指导靶向药物选择与治疗监测。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为非小细胞肺癌,正在考虑靶向治疗的您。
  • 正在进行靶向治疗,需要定期监测疗效或耐药情况的您。
  • 考虑手术后复发风险评估,希望了解分子层面的预后信息。
  • 因身体状况或位置原因无法进行肿瘤组织活检的您。
  • 在鞍山接受治疗,希望通过血液检查动态追踪肿瘤变化的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为肿瘤做一次血液中的‘基因指纹’识别。它通过分析血液中来自肿瘤的微量DNA(ctDNA),重点检查与肺癌密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。能发现这些基因上是否存在特定的突变或异常,这些信息是决定是否可以使用某些高效、副作用相对较小的靶向药的关键依据。它还能在治疗过程中,通过定期复查,帮助判断药物是否起效或肿瘤是否产生了新的耐药突变。需要注意的是,血液检测有时可能因肿瘤释放到血液中的DNA量太少而无法检出,若结果为阴性,医生可能会建议结合其他检查方式来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在鞍山的指定合作机构或通过邮寄采样盒,进行一次常规的静脉抽血,采集约10毫升的全血即可。无需空腹,随到随采。采血过程与普通体检抽血无异,可能会有短暂的轻微刺痛感,通常几分钟内完成。之后样本会由专业物流送往实验室进行分析,您无需为此奔波。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序技术,具有高灵敏度和特异性,能够准确地识别血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,确保分析结果可靠。作为一种成熟的检测手段,其安全性高,仅涉及一次抽血,无额外风险。若检测结果为阳性,通常可为用药提供明确指导;若结果为阴性,可能是血液中肿瘤DNA含量过低,此时需要结合您的具体情况,由医生判断是否需要进行肿瘤组织检测等其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测是医院做的吗?结果靠谱吗?
样本由合作医院或专业机构采集,然后送至具备高资质认证的独立医学检验实验室进行检测。实验室采用国际认可的先进技术平台和严格质控流程,确保检测结果的准确性和可靠性。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要注意的?
采血前无需严格空腹,正常饮食饮水即可。建议您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果有服用特定药物(如抗凝药),建议提前告知采样人员,但通常不影响检测。
有没有什么后续的隐性收费?比如报告解读还要加钱吗?
您好,请放心,10640元是全部费用,没有隐性消费。价格已包含检测、分析及最终的书面报告和专业解读。出具报告后,我们也会提供必要的说明,不会额外收取解读费用。
我今年刚确诊,检测后如果吃了靶向药,还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期监测。靶向治疗一段时间后,肿瘤可能产生新的耐药突变。通过定期复查(例如每3-6个月或根据医生建议),可以监控原有突变的变化以及是否出现新的耐药突变,从而帮助医生及时评估疗效并调整治疗方案,实现动态管理。
检测报告是纸质的还是电子的?能发到我邮箱吗?
我们会提供正式的纸质报告。同时,根据您的需求,我们也可以将加密的电子版报告发送到您指定的安全邮箱,方便您存储和转发给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,不纳入医保报销范围。
  • 抽血前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保您填写的个人信息与病历资料准确无误。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生共同解读结果。
  • 检测结果需结合您的整体情况进行临床决策。
  • 请妥善保管纸质报告或电子报告,以备后续复查参考。
  • 若对流程有疑问,请及时联系为您服务的顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-04-1161人觉得有用
黄** 已验证 结直肠癌

因为持续咳嗽和胸痛去检查,CT提示有问题,但气管镜没取到有效组织。医生推荐了血液检测作为补充。简直是救命稻草!采样后第4天下午报告就出来了,检测到ALK融合。医生立刻安排了对应的靶向治疗,现在症状缓解很明显。速度和质量都无可挑剔,救急了!

机构回复

感谢您的信任。在组织样本不足或难以获取时,血液ctDNA检测是重要的补充甚至替代方案。我们能这么快检出ALK这类融合变异,并帮助您迅速用上靶向药,这让我们团队倍感鼓舞。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-04-0723人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

检测本身我觉得挺好,就是等待报告的那几天特别煎熬,每天都在刷页面看进度。虽然客服说正常周期是7-10个工作日,但我觉得如果能更精准地预估出报告日期,比如精确到某天,或者中间有更多进度节点更新,体验会更好。现在这个过程有点黑盒。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。您提出的“精准预估”和“更多进度节点”是非常有价值的建议。我们正在升级系统,计划在未来实现更细粒度的、基于实验流程的进度透明化,感谢您的督促。

2026-04-0519人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

母亲在老家,检测需要我远程安排。顾问专门为我协调了老家的合作抽血点,省去了我寄送样本的麻烦。而且他们直接和抽血点沟通好了所有事宜,我只需要通知母亲过去就行,非常省心。这种跨地区的协调能力体现了真正的服务力。

机构回复

能为您解决异地检测的实操困难,我们感到很高兴。我们建立了全国性的服务网络,就是希望能让用户无论身处何地,都能便捷地享受到标准化的高品质服务。感谢您的称赞。

2026-03-2628人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

环境没得说,像高端私立医院。但我最想夸的是他们的知情同意书讲解,护士拿着文件,对着关键条款一条条指给我(肝癌家属)看,语速放慢,确保我听懂再签字,这种尊重和严谨太难得了。

机构回复

非常感谢您的赞赏。充分知情是精准医疗和客户权益的基础。我们会坚持用最负责任的方式,完成检测前的每一个沟通环节。

2026-04-026人觉得有用
常** 已验证 肺癌家属

我妈是肺癌,检测后发现是罕见突变。当时本地医生经验不多,我们很迷茫。检测机构的医学顾问得知后,主动帮我们查找了国内正在进行的相关临床试验信息,并整理了列表和申请方式。虽然最后没参加成,但他们花时间为我们寻找“出路”的这份心,让我们全家都非常感激。

机构回复

在面临罕见突变时,我们理解患者家庭的困境与无助。我们的医学顾问团队会竭尽所能,利用我们的医学信息资源网络,为用户提供额外的支持路径。感谢您的信任,我们会持续关注您家的情况。

2026-03-2026人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,客服态度好。但感觉报告解读部分还可以更深入一些,比如对我这种特定突变,后续可能的耐药机制和应对策略,如果能给一些前瞻性的科普或提示,参考价值会更大。现在报告主要还是提供当前用药指导。

机构回复

非常感谢您的专业建议。这是一个非常有价值的深度需求。我们将在后续的报告升级中,考虑增加关于常见耐药机制和后续检测策略的科普性提示,力求为用户提供更远期的诊疗视野。

2026-03-0620人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

家人肺癌需要靶向用药参考,检测结果出了个罕见突变,报告里信息不多。但我们电话咨询时,解读老师特意去查了最新的文献和会议资料,第二天回电给了更详细的说明和非常谨慎的建议。这种不敷衍、追根究底的态度,让我们在迷茫中看到了专业和负责。

机构回复

深深感谢您的信任与耐心。遇到罕见突变,正是对我们专业性和责任心的考验。利用内部医学团队和文献数据库进行深度调研,给出当前证据下最审慎的建议,是我们对每一位用户、每一份报告的承诺。

2026-02-153人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

整体体验很好,报告专业,解读也清楚。但就是等待时间比预期的要长了一点,客服说是因为样本量波动。虽然理解,但对于焦急等待结果的病人家庭来说,每一天都很煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更准确的时间预期。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们深知等待结果过程中的焦虑,对于时效的波动给您带来的困扰深表歉意。我们正在通过实验室流程优化和动态预期管理,努力提升交付的稳定性和预期准确性。再次感谢您的宝贵意见。

2026-02-0944人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-02-2062人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。

机构回复

对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!

2026-03-0152人觉得有用
任** 已验证 体检异常

检测本身没问题,报告也很详细。就是觉得价格有点偏高,虽然理解技术成本。另外,在线查询报告的页面有时候加载有点慢。不过,客服的后续回访做得很好,询问了报告有没有给到主治医生,是否需要他们出具更格式化的版本给医院,这点很周到。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。关于价格,我们一直在通过技术革新和规模效应寻求优化。页面加载速度的问题我们会立刻排查优化。同时,我们很高兴您认可我们的跟进服务,协助临床对接是我们服务的核心环节之一。

2026-02-0127人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

爸爸的检测是我一手操办的,最满意的是售后。报告拿到后,我自己看有些地方还是不明白,预约了线上解读。医生不仅讲了报告,还延伸讲了这类突变患者的日常注意事项,足足讲了半小时,远超我的预期。感觉他们不是卖完产品就结束,是真的想帮到我们。

机构回复

您的满意是我们最大的追求。报告解读的深度和温度,一直是我们服务的核心环节。我们希望确保您不仅拿到数据,更能充分理解其背后的意义。感谢您的认可!

2026-01-2744人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考,这份检测的价值是肯定的,帮我们确认了适合的用药。就是价格方面感觉还是有点高,虽然知道技术成本在那里。如果能有一些针对经济困难患者家庭的补贴计划或者分期付款的选择,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。我们理解重大疾病给家庭带来的经济压力,也一直在探索如何让更多需要的人受益。关于支付方式的便利性与可能的援助计划,我们已内部推动评估,力求在能力范围内提供更多支持。

2026-01-2837人觉得有用

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